创新药周报：创新药公司2024年中报梳理

　　恒瑞医药：创新药收入占比达48%

    　　8月22日，恒瑞医药发布2024年上半年业绩。公司实现营业收入136.01亿（+21.78%），其中创新药收入66.12亿元（+33.25%）。归属于上市公司股东的净利润34.32亿（+48.67%）。研发投入38.60亿元（+26.23%）。

    　　报告期内，2项NDA已经获得NMPA受理，分别是夫那奇珠单抗（IL-17A单抗）治疗成人活动性强直性脊柱炎以及氟唑帕利（PARPi）单药或联合阿帕替尼用于伴有BRCA1/2突变的转移性HER2阴性乳腺癌。

    　　共有10项临床推进至III期，20项临床推进至II期，19项临床推进至I期，90余个自主创新产品正在临床开发当中。TROP2 ADC SHR-A1921单药、联合或不联合卡铂治疗铂敏感复发上皮性卵巢癌已经推进至临床III期，Claudin18.2 ADC SHR-A1904联合阿得贝利单抗治疗晚期实体瘤也已进入III期。

    　　百济神州：百悦泽美国销售额大幅增长134.4%

    　　8月7日，百济神州发布2024年上半年业绩。公司实现收入119.96亿元（+65.44%），其中百悦泽全球销售额总计80.18亿元（+122.0%），美国销售额总计59.03亿元（+134.4%）。百泽安销售额总计21.91亿元（+19.4%）。归属于上市公司股东的净利润-28.77亿元（+44.87%）。研发费用为66.28亿元（+12.68%）。

    　　百泽安用于可切除NSCLC患者的围术期治疗的一项新增适应症上市许可申请以及用于包括一线治疗ESCC患者的两项新增适应症上市许可申请正分别接受NMPA CDE和FDA的审评。血液瘤领域，sonrotoclax针对R/R MCL的全球潜在注册性II期试验已完成入组，针对WM全球潜在注册性II期试验、R/R CLL的中国潜在注册性II期试验以及sonrotoclax联合百悦泽用于TN CLL的全球III期试验正在继续入组患者。

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