医药行业研究:重组白蛋白商业化之路道阻且长 持续看好人源产品投资机会
本周我们讨论重组人血清白蛋白的商业化问题。
我国人血白蛋白市场起步最早,是首个进行大规模生产的血制品品种。重组人血白蛋白作为人血白蛋白的替代产品,国内外开展相关研究已数十年。
国内暂无重组白蛋白注射剂上市,商业化之路道阻且长国内暂无重组白蛋白注射剂上市。截止2024 年9 月,国内进入临床试验阶段的rHSA(重组人血清白蛋白)注射剂共四项。①通化安睿特于2023 年5 月开展国内临床III 期试验,2023 年完成重组人白蛋白生产基地一期工程建设,2024 年4 月8 日,产品在俄罗斯的获批上市。②深圳普罗吉医药于2023 年4 月展临床III 期试验,2022 年启动一期产业园建设。③禾元生物HY1001 于2023 年12 月完成临床III 期试验,上市申请已受理并纳入优先审评名单,公司预计于2025 年第三季度获批上市。④健通生物仍在临床I 期进行中。
我们认为,重组人血白蛋白在国内实现大规模商业化之路道阻且长,基于:
1)技术和工艺方面,由于白蛋白的广谱性结合能力,能结合许多内源性和外源性物质(脂肪酸、胆红素、乙酰胆碱、药物、染料及金属离子等),其在发酵、植物合成过程中极易结合未知杂质,因此在纯化过程中不仅要去除表达环境中有关杂质,还需取出白蛋白结合和聚合的杂质。如何低成本地获得高质量高纯度的重组人血白蛋白,并且保证生产工艺的稳定,仍需要后续的验证。
2)临床适应症方面,目前全球在研的rHSA 产品基本均以肝硬化相关并发症为适应症,而肝脏疾病在白蛋白临床使用比例不到10%。
因此在推广重组人血白蛋白过程中,拓展适应症范围是无法避免的关键阻碍。据禾元生物招股书,公司未来将在严重烧伤、重症脓毒血症、恶性肿瘤恶病质等适应症上拓展研究。然而对于这些完全不同病理的适应症,其病理过程、治疗规范、疗效终点、受试人群等无法做到与肝硬化有效接轨,将大大增加临床试验难度和实现时间。
3)产品审批及推广方面,截至2024 年9 月末,尚未有rHSA 注射剂在FDA 或EMA 获批,其临床使用效果还未得到任何组织及指南的认证,因此rHSA 注射剂在NMPA 注册审批时可能会由于缺乏权威参照,而面临一定程度的困难。rHSA 注射剂还存在获得医生和患者认可的风险。
持续看好人源白蛋白的投资机会
我国白蛋白市场处于稳定增长阶段。据弗若斯特沙利文的数据,2020 年中国人血白蛋白治疗药物市场规模为258 亿元,2030 年预计增长至570 亿元,2025-2030 年复合增长率达6.0%。
受限于国内血浆供应,国内市场的供给仍以进口为主,存在较大的国产替代空间。中检院批签发数据显示,2023 年我国人血白蛋白批签发批次4,401 批。其中,Octapharma、CSL Behring、Takeda 和Grifols四家海外血制品巨头占我国人血白蛋白批签发批次接近70%,国内市场的供给仍以进口为主,存在较大的国产替代空间。
“十四五”期间新增浆站数量明显增加,随着新浆站采浆爬坡,白蛋白有望加速国产替代进程。据博雅生物《血制品智能工厂建设项目可行性报告》中的统计,2021 年初至2023 年3 月末全国累计批复69 个新浆站,规划数量显著多于“十三五”期间。截至2024 年6 月末,全国在营浆站数量达327 家,较2020 年增加70 家。浆站数量的提升为行业采浆量带来了增长空间,提高了采浆规模的上限,从而加速白蛋白的国产替代进程。
行情回顾:上周医药板块上涨,在所有板块中排名第11 位。上周(9月23 日-9 月30 日)生物医药板块上涨28.29%,跑赢沪深300 指数2.77pct,跑输创业板指数13.26pct,在30 个中信一级行业中排名第11位。
上周中信医药子板块全线上涨,其中,医疗服务子板块上涨37.21%,医疗器械子板块上涨30.73%,生物医药子板块上涨28.29%,位居涨幅前三。
投资建议:把握“关键少数”,寻求“出海掘金+单品创新+政策催化”潜在机遇
(1)出海掘金,拨云见日:创新制药(药明合联、乐普生物、宜明昂科、微芯生物、科伦博泰生物、百奥泰)、体外诊断(新产业、亚辉龙、万孚生物、华大智造)。
(2)单品创新,渐入佳境:CNS 系列(恩华药业、丽珠集团、苑东生物)、创新医械(微电生理、惠泰医疗、赛诺医疗)。
(3)设备更新,催化在望:迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗、澳华内镜、祥生医疗。
风险提示:行业监管政策变化的风险,市场竞争日趋激烈的风险,新品研发、注册及认证不及预期的风险,安全性生产风险,业绩不及预期的风险。
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