科兴制药(688136)：盈利能力持续改善 欧盟市场销售取得突破

　　事件

    　　科兴制药发布2024 年三季度业绩报告，公司实现营业收入10.38 亿元，同比7.15%；归母净利润0.17 亿元，同比131.63%；扣非归母净利润0.24 亿元，同比130.36%。

    　　点评

    　　费用成本控制效果明显，盈利能力持续改善

    　　单季度来看，公司2024Q3 收入为2.78 亿元，同比-13.02%；归母净利润为0.05 亿元，同比178.49%；扣非归母净利润为0.03 亿元，同比133.50%。

    　　2024 年前三季度，公司销售毛利率为69.86%，同比-1.65 个百分点；销售费用率43.15%，同比-12.23 个百分点；管理费用率5.90%，同比-0.28 个百分点；财务费用率3.00%，同比+0.64 个百分点；研发费用率10.93%，同比-6.45 个百分点；经营性现金流净额为0.53 亿元，同比+171.51%。

    　　海外业绩快速增长，持续打造海外商业化综合体系平台24 年前三季度，海外收入1.49 亿元，同比增长47.16%。公司深耕新兴市场，经过20 多年的发展，海外商业化平台已覆盖40 多个国家，人口过亿、GDP 排名前三十的新兴市场国家全部覆盖，公司产品人促红素注射液在巴西、菲律宾、埃及等国家已成为当地EPO领先品牌产品。2024 年前三季度，公司自产EPO、GC 和常乐康等产品持续拓展更多国际市场，新获坦桑尼亚等国家的上市注册批件。

    　　EPO、GC 制剂占比不断提升，自产产品海外销售2024 年前三季度的毛利率同比提升6.25%。

    　　公司拥有20 多年生物药海外商业化经验，建立了相对完善的海外商业化体系，具备丰富的产品注册、市场拓展、生产质量体系现场审计等多方面综合能力。24 年第三季度，公司引进产品在新兴市场的销售及注册进度加快。公司实现英夫利昔单抗秘鲁的首单发货，阿达木单抗完成菲律宾药监局现场GMP 检查，贝伐珠单抗完成巴基斯坦药监局线上审计，利拉鲁肽完成哥伦比亚药监局现场GMP 检查。

    　　高品质生物药出海持续推进，白蛋白紫杉醇欧盟市场销售取得突破公司以首个引进产品白蛋白紫杉醇为突破口，向欧盟成熟市场延伸，24 年前三季度，公司在欧盟市场销售持续突破。公司引进产品白蛋白紫杉醇于2024 年7 月获得欧盟委员会的上市批准，8 月实现了首批发货，欧盟销售订单持续增加。根据EMA 公告，白紫在欧盟大部分区域处于供货紧缺状态。欧盟成功实现销售收入标志着公司全球销售区域版图从新兴市场延伸到欧盟市场白蛋白紫杉醇（白紫）剂型具备临床用药优势，相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体，安全性和患者依从性有所提升，临床认可度较高。

    　　投资建议

    　　我们持续看好公司高品质生物药出海，根据公司前三季度报告，国内销售收入受到集采影响，我们下调了此前盈利预测，预计公司2024-2026 年收入分别13.82/17.28/21.66 亿元（2024-2026 年前预测值为15.5/19.8/24.9 亿元），分别同比增长9.7%/25.1%/25.3%，预计2024-2026 年归母净利润分别为0.23/0.38/1.37 亿元（2024-2026 年前预测值为0.26/0.42/1.40 亿元），分别同比增长112.2%/64.8%/258.9%，对应估值为147X/89X/25X。维持“增持”投资评级。

    　　风险提示

    　　新药研发风险、核心竞争力风险、行业政策风险等。

声明：

1. 风险提示：以上内容仅来自互联网，文中内容或观点仅作为原作者或者原网站的观点，不代表本站的任何立场，不构成与本站相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。本站竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此本站不做任何保证和承诺。
2. 本站认真尊重知识产权及您的合法权益，如发现本站内容或相关标识侵犯了您的权益，请您与我们联系删除。