医药与健康护理行业信息点评：映恩生物与GSK达成超10亿美元独家授权协议 共同推进胃肠道癌症ADC新药DB-1324研发

　　映恩生物（Duality Biologics）与葛兰素史克（GSK）于2024 年12 月4 日宣布就DB-1324 达成独家授权协议，GSK 获得全球范围内（不包括中国大陆、中国香港和中国澳门地区）推进DB-1324 研发与商业化的独家授权，DB-1324 是一种创新抗体偶联药物（ADC），目前处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道（GI）癌症。

    　　根据协议，GSK 将支付3000 万美元的预付款，并根据协议的进展支付额外的行权前里程碑付款以获得全球范围内（中国大陆、香港和澳门地区除外）推进DB-1324 研发与商业化的独家授权许可。如果GSK 行使许可权，映恩生物可获得行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75 亿美元。商业化成功后，GSK 将对全球净销售额（中国大陆、香港和澳门地区除外）支付不同比例的特许权使用费，并从中国大陆、香港地区和澳门地区的净销售额中获得特许权使用费。

    　　DB-1324 是一种创新ADC 分子，基于映恩生物独有且经过临床验证的DualityImmune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成。目前胃肠道癌症患者存在大量未满足的临床需求，胃肠道癌症患者占所有癌症相关死亡的35%，约占全球癌症发病率的26%。

    　　该药物有望与GSK 其他抗肿瘤药物联合使用，战略性地补充GSK 的肿瘤产品组合，进一步提升GSK 在癌症治疗领域的竞争力。

    　　通过与GSK 的合作，映恩生物将在全球范围内推进其ADC 药物管线，尤其是在胃肠道癌症领域，以满足临床未满足的治疗需求。DualityBio 独特的ADC 技术平台可以持续赋能全球伙伴，为全球肿瘤患者提供更多创新的治疗方案。

    　　建议关注：华海药业、贝达药业。

    　　风险提示：临床研发风险、竞争格局变化风险、市场需求变化风险、合作协议履约风险。

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