复星医药获准开展HLX79联合利妥昔单抗临床试验

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

3月25日，复星医药(600196)公告称，公司的控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日获得国家药品监督管理局的批准，同意HLX79注射液联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎的临床试验。

HLX79是一种唾液酸酶融合蛋白，由复宏汉霖于2024年12月从Palleon Pharmaceuticals Inc.许可引进。复宏汉霖计划在中国境内开展该药品的II期临床试验。截至2025年2月，复星医药集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币14万元。目前，全球范围内尚无同类联合治疗方案获批上市。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267132.6465万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为吴以芳，董秘为董晓娴，总经理为文德镛，员工人数为40557人，实际控制人为郭广昌（持有上海复星医药（集团）股份有限公司股份比例：20.67%）。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为390.05亿元、439.52亿元和414.00亿元，同比分别增长28.70%、12.66%和-5.81%。归母净利润分别为47.35亿元、37.31亿元和23.86亿元，归母净利润同比增长分别为29.28%、-21.10%和-36.04%。同期，公司资产负债率分别为48.15%、49.51%和50.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险334条，周边天眼风险1097条，历史天眼风险24条，预警提醒天眼风险617条。

声明：

1. 风险提示：以上内容仅来自互联网，文中内容或观点仅作为原作者或者原网站的观点，不代表本站的任何立场，不构成与本站相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。本站竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此本站不做任何保证和承诺。
2. 本站认真尊重知识产权及您的合法权益，如发现本站内容或相关标识侵犯了您的权益，请您与我们联系删除。